คุณสมบัติของผู้เข้าอบรม
ผู้รับผิดชอบงานคุณภาพ หรือคณะกรรมการบริหารความเสี่ยงและความปลอดภัยของโรงพยาบาล (แพทย์ พยาบาล ผู้ทำหน้าที่ประธาน/ผู้นำ มีความรู้คุณภาพขั้นพื้นฐาน และระบบบริหารความเสี่ยง)

วัตถุประสงค์ เพื่อให้ผู้เข้าอบรม
1. เพื่อพัฒนาความรู้และทักษะ Adverse Event Investigation and Management แก่บุคลากร และทีมผู้ที่เกี่ยวข้องในการบริหารความเสี่ยงและความปลอดภัยของโรงพยาบาล
2. เพื่อพัฒนาความรู้และทักษะ Adverse Event Investigation and Management แก่วิทยากร และทีมผู้ที่เกี่ยวข้องในหลักสูตรฝึกอบรมของ สถาบัน ฯ เพื่อสามารถไปพัฒนาในจัดทำหลักสูตรที่รับผิดชอบต่อไป


เนื้อหา
1. Introducing Accident & Forensic Investigation
2. Device-related Adverse Events

Accidents from Maintenance Errors

Investigating Device-Related Skin Lesions

Electrosurgical Units (Surgical Diathermy)

Defibrillators Ventilators

Surgical Robots

Reprocessing of surgical Instrument & Related Issues

Infusion Devices

3. Adverse Event Investigation Process & Techniques

Factors Leading to Adverse Events

Stakeholders & Responsibilities

Immediate Response Plan

Data Collection & Investigation Reporting

Root-Cause Analysis

Device Inspection & Testing

Human Factors Considerations

Developing an Action Plan

Monitoring Program

Discussion and Q&A

Case Study

Assessment (Optional)

***มีล่ามแปลภาษาวันละ 2 ท่าน ตู้แปลล่าม และ Headphones 50 sets

ผู้อบรมต้องเตรียมมาใช้ในการประชุม
เตรียม notebook /laptop เพื่อการบันทึกข้อมูล และนำเสนอข้อมูล และdiscussion ตลอดการอบรมทั้ง 3 วัน
ทั้งนี้ ผู้เข้ารับการอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจาก ECRI Asia Pacific และจากสรพ.