สถาบันรับรองคุณภาพสถานพยาบาล (องค์การมหาชน)
วิธีลงทะเบียนอบรมออนไลน์

หลังล็อกอินเข้าสู่ระบบ ให้ทำการเลือกหลักสูตรที่ต้องการอมรมพร้อมใส่ข้อมูลการจอง

พิมพ์เอกสารการชำระเงิน และนำไปชำระที่เคาน์เตอร์ธนาคารกรุงไทยหรือใช้แอพพลิเคชั่นธนาคาร

เมื่อสถาบันได้รับการยืนยันจากธนาคาร จะทำการส่งหมายเลขที่นั่งให้ท่านทางอีเมล

ท่านสามารถล็อคอินกลับมาตรวจสอบข้อมูลหลังการชำระเงินแล้ว
รายละเอียด / สำรองที่นั่ง
EC001:
Adverse event Investigation & Management
รุ่น 1
วันที่อบรม: 24 ก.ค. 2567    - ถึง -    26 ก.ค. 2567
ระยะเวลาการอบรม 3 วัน
จำนวนที่สามารถลงทะเบียน 40 คน
จำนวนคนจ่ายเงินแล้ว 1 คน
ค่าลงทะเบียน 15000 บาท
ลงทะเบียนได้ตั้งแต่วันที่
09 เม.ย. 2567    - ถึง -    09 ก.ค. 2567


ราคานี้รวม
ค่าเอกสาร
อาหารกลางวัน
ค่าอาหารว่าง
อื่นๆ

วิทยากร:
1. Mr. Eric Woo Kit Seong, Director
2. Doshi, Dharmesh, Deputy Director
3. Stella Cheong, Senior Consultant
(ECRI, Asia Pacific Regional Office)




สถานที่อบรม:
กรุงเทพฯ/ปริมณฑล


เอกสารประกอบการอบรม
1. จม.ตอบรับการอบรม click here
คุณสมบัติของผู้เข้าอบรม
ผู้รับผิดชอบงานคุณภาพ หรือคณะกรรมการบริหารความเสี่ยงและความปลอดภัยของโรงพยาบาล (แพทย์ พยาบาล ผู้ทำหน้าที่ประธาน/ผู้นำ มีความรู้คุณภาพขั้นพื้นฐาน และระบบบริหารความเสี่ยง)

วัตถุประสงค์ เพื่อให้ผู้เข้าอบรม
1. เพื่อพัฒนาความรู้และทักษะ Adverse Event Investigation and Management แก่บุคลากร และทีมผู้ที่เกี่ยวข้องในการบริหารความเสี่ยงและความปลอดภัยของโรงพยาบาล
2. เพื่อพัฒนาความรู้และทักษะ Adverse Event Investigation and Management แก่วิทยากร และทีมผู้ที่เกี่ยวข้องในหลักสูตรฝึกอบรมของ สถาบัน ฯ เพื่อสามารถไปพัฒนาในจัดทำหลักสูตรที่รับผิดชอบต่อไป


เนื้อหา
1. Introducing Accident & Forensic Investigation
2. Device-related Adverse Events
  • Accidents from Maintenance Errors

  • Investigating Device-Related Skin Lesions

  • Electrosurgical Units (Surgical Diathermy)

  • Defibrillators Ventilators

  • Surgical Robots

  • Reprocessing of surgical Instrument & Related Issues

  • Infusion Devices

  • 3. Adverse Event Investigation Process & Techniques
  • Factors Leading to Adverse Events

  • Stakeholders & Responsibilities

  • Immediate Response Plan

  • Data Collection & Investigation Reporting

  • Root-Cause Analysis

  • Device Inspection & Testing

  • Human Factors Considerations

  • Developing an Action Plan

  • Monitoring Program

  • Discussion and Q&A

  • Case Study

  • Assessment (Optional)


  • ***มีล่ามแปลภาษาวันละ 2 ท่าน ตู้แปลล่าม และ Headphones 50 sets


    ผู้อบรมต้องเตรียมมาใช้ในการประชุม
    เตรียม notebook /laptop เพื่อการบันทึกข้อมูล และนำเสนอข้อมูล และdiscussion ตลอดการอบรมทั้ง 3 วัน
    ทั้งนี้ ผู้เข้ารับการอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจาก ECRI Asia Pacific และจากสรพ.