รายละเอียด / สำรองที่นั่ง
EC001:
Adverse event Investigation & Management
รุ่น 1
Adverse event Investigation & Management
รุ่น 1
วันที่อบรม: 24 ก.ค. 2567 - ถึง - 26 ก.ค. 2567
ระยะเวลาการอบรม 3 วัน
จำนวนที่สามารถลงทะเบียน 40 คน
จำนวนคนจ่ายเงินแล้ว 8 คน
ค่าลงทะเบียน 15000 บาท
ราคานี้รวม
ค่าเอกสาร
อาหารกลางวัน
ค่าอาหารว่าง
อื่นๆ
วิทยากร:
1. Mr. Eric Woo Kit Seong, Director
2. Doshi, Dharmesh, Deputy Director
3. Stella Cheong, Senior Consultant
(ECRI, Asia Pacific Regional Office)
สถานที่อบรม:
กรุงเทพฯ/ปริมณฑล
เอกสารประกอบการอบรม
ระยะเวลาการอบรม 3 วัน
จำนวนที่สามารถลงทะเบียน 40 คน
จำนวนคนจ่ายเงินแล้ว 8 คน
ค่าลงทะเบียน 15000 บาท
ลงทะเบียนได้ตั้งแต่วันที่
09 เม.ย. 2567 - ถึง - 24 มิ.ย. 2567
09 เม.ย. 2567 - ถึง - 24 มิ.ย. 2567
ราคานี้รวม
ค่าเอกสาร
อาหารกลางวัน
ค่าอาหารว่าง
อื่นๆ
วิทยากร:
1. Mr. Eric Woo Kit Seong, Director
2. Doshi, Dharmesh, Deputy Director
3. Stella Cheong, Senior Consultant
(ECRI, Asia Pacific Regional Office)
สถานที่อบรม:
กรุงเทพฯ/ปริมณฑล
เอกสารประกอบการอบรม
1. จม.ตอบรับการอบรม click here |
คุณสมบัติของผู้เข้าอบรม
ผู้รับผิดชอบงานคุณภาพ หรือคณะกรรมการบริหารความเสี่ยงและความปลอดภัยของโรงพยาบาล (แพทย์ พยาบาล ผู้ทำหน้าที่ประธาน/ผู้นำ มีความรู้คุณภาพขั้นพื้นฐาน และระบบบริหารความเสี่ยง)
วัตถุประสงค์ เพื่อให้ผู้เข้าอบรม
1. เพื่อพัฒนาความรู้และทักษะ Adverse Event Investigation and Management แก่บุคลากร และทีมผู้ที่เกี่ยวข้องในการบริหารความเสี่ยงและความปลอดภัยของโรงพยาบาล
2. เพื่อพัฒนาความรู้และทักษะ Adverse Event Investigation and Management แก่วิทยากร และทีมผู้ที่เกี่ยวข้องในหลักสูตรฝึกอบรมของ สถาบัน ฯ เพื่อสามารถไปพัฒนาในจัดทำหลักสูตรที่รับผิดชอบต่อไป
เนื้อหา
1. Introducing Accident & Forensic Investigation
2. Device-related Adverse Events
Accidents from Maintenance Errors
Investigating Device-Related Skin Lesions
Electrosurgical Units (Surgical Diathermy)
Defibrillators Ventilators
Surgical Robots
Reprocessing of surgical Instrument & Related Issues
Infusion Devices
3. Adverse Event Investigation Process & Techniques
Factors Leading to Adverse Events
Stakeholders & Responsibilities
Immediate Response Plan
Data Collection & Investigation Reporting
Root-Cause Analysis
Device Inspection & Testing
Human Factors Considerations
Developing an Action Plan
Monitoring Program
Discussion and Q&A
Case Study
Assessment (Optional)
***มีล่ามแปลภาษาวันละ 2 ท่าน ตู้แปลล่าม และ Headphones 50 sets
ผู้อบรมต้องเตรียมมาใช้ในการประชุม
เตรียม notebook /laptop เพื่อการบันทึกข้อมูล และนำเสนอข้อมูล และdiscussion ตลอดการอบรมทั้ง 3 วัน
ทั้งนี้ ผู้เข้ารับการอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจาก ECRI Asia Pacific และจากสรพ.
ผู้รับผิดชอบงานคุณภาพ หรือคณะกรรมการบริหารความเสี่ยงและความปลอดภัยของโรงพยาบาล (แพทย์ พยาบาล ผู้ทำหน้าที่ประธาน/ผู้นำ มีความรู้คุณภาพขั้นพื้นฐาน และระบบบริหารความเสี่ยง)
วัตถุประสงค์ เพื่อให้ผู้เข้าอบรม
1. เพื่อพัฒนาความรู้และทักษะ Adverse Event Investigation and Management แก่บุคลากร และทีมผู้ที่เกี่ยวข้องในการบริหารความเสี่ยงและความปลอดภัยของโรงพยาบาล
2. เพื่อพัฒนาความรู้และทักษะ Adverse Event Investigation and Management แก่วิทยากร และทีมผู้ที่เกี่ยวข้องในหลักสูตรฝึกอบรมของ สถาบัน ฯ เพื่อสามารถไปพัฒนาในจัดทำหลักสูตรที่รับผิดชอบต่อไป
เนื้อหา
1. Introducing Accident & Forensic Investigation
2. Device-related Adverse Events
3. Adverse Event Investigation Process & Techniques
***มีล่ามแปลภาษาวันละ 2 ท่าน ตู้แปลล่าม และ Headphones 50 sets
ผู้อบรมต้องเตรียมมาใช้ในการประชุม
เตรียม notebook /laptop เพื่อการบันทึกข้อมูล และนำเสนอข้อมูล และdiscussion ตลอดการอบรมทั้ง 3 วัน
ทั้งนี้ ผู้เข้ารับการอบรมจะได้รับประกาศนียบัตรจาก ECRI Asia Pacific และจากสรพ.